飞天工具 > 疾病自查 > 卡瓦利病

卡瓦利病

疾病 卡瓦利病
症状 智力发育迟缓,肢体僵硬,衰弱乏力,语言障碍
因素 卡瓦利病是由基因突变引起的遗传性疾病,主要是由ATP7B基因突变导致铜的代谢异常,进而导致体内铜积累,损害肝脏和中枢神经系统。
治疗 卡瓦利病可以通过铜螯合剂(如戴操汀)进行治疗,以减少体内铜的积累。此外,也可以通过饮食控制,限制摄入富含铜元素的食物,来缓解疾病的进展。早期诊断和治疗可能有助于改善症状和预防并发症的发生。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
细胞质遗传性视网膜病变 视力逐渐下降,夜盲,色觉障碍,视野缩小,眼球震颤
病态乐观综合征 持续的盲目乐观,无论面对什么困难都保持极度乐观的心态,不顾现实情况,容易产生过度自信,忽视风险和负面影响
脑卒中 突发头痛、突发昏迷、意识丧失等
细胞膜通透性异常综合征 身体疼痛、肌无力、疲劳容易、呼吸困难、消化不良、心律不齐等
幻影体综合症 患者会出现幻觉,认为身体上有无数虚假的影子,导致行动困难、心理焦虑等。
幻觉性大发作 幻觉,妄想,精神混乱,情绪波动,思维紊乱
骨质疏松症 骨骼易碎, 骨折风险增加, 腰背疼痛, 身高缩短, 弯曲的背部姿势
海洋帕金森综合征 该综合征的症状通常包括:
黑糖病 极度口渴、频繁尿频、体重下降、疲劳、视力模糊、感染易发、伤口难愈。
海洋脑震荡 头痛、眩晕、恶心、呕吐、记忆力减退、注意力不集中、感觉迟钝、失眠、焦虑、情绪波动等。